• Folgende unabhängige Prognosefaktorensind bisher bekannt:
-Stadium (im Rahmen der Primäroperation gesicherte Tumorausbreitung inklusive LK-Befalls)
-histologische Entität (Typ-II-Karzinome: schon bei geringem myometranen Befall rasch Lymph- und Gefäßbahninvasion und früh Adnex- bzw. Fernmetastasen)
-Differenzierungsgrad
-primärer Tumordurchmesser
-Rezeptorstatus
-molekulare Klassifizierung laut TCGA (Kandoth et al., 2013) (siehe Tab. 9).
-ethnischer Hintergrund (afrikanischer Hintergrund mit höherem Risiko für undifferenzierte und Typ-II-Tumoren vs. Kaukasierinnen)
• LVSI (Lymphovascular Space Involvement): Fokaler (solitärer) und vor allem der multifokale Lymphgefäßbefall erhöhen sowohl das Lokalrezidiv- als auch das Fernrezidiv-Risiko
• Vermehrt auch Hinweise auf Alter > 60 Jahreals negativer Prognosefaktor.
Zur NACHSORGE siehe Kapitel XII: „Nachsorge bei Frauen nach gynäkologischen Krebserkrankungen“(Seite 169)
Zur NACHSORGE siehe Kapitel XII: „Nachsorge bei Frauen nach gynäkologischen Krebserkrankungen“ (Seite 169)
