AGO 80 – ENGOT-en21 – SEAMLESS
Phase-II/III-Studie zu Navtemadlin als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem Endometriumkarzinom mit TP53-Wildtyp, die auf eine Chemotherapie angesprochen haben.
AGO 72 – ENGOT-ov68 – Artistry-7
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zu Nemvaleukin alfa in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes bei Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom.
AGO 69 – ENGOT-ov67 – UPLIFT
First-in-Human-Dosiseskalations- und Dosiserweiterungsstudie der Phase Ib/II zu XMT-1536 bei Patienten mit soliden Tumoren und hoher Wahrscheinlichkeit einer NaPi2b-Expression.
AGO 68 – ENGOT-cx12 – Tisotumab Vedotin (innovaTV 301)
Eine randomisierte, open-label, Phase-3-Studie zu Tisotumab Vedotin vs. Investigator’s choice Chemotherapie in Zweit- oder Dritt-Linien-Therapie beim rezidivierten oder metastasierten Zervixkarzinom (SGNTV-003).
AGO 67 – ENGOT-ov61 – EPIK-O
Eine multizentrische, randomisierte (1:1), offene, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alpelisib (BYL719) in Kombination mit Olaparib im Vergleich zu einer zytotoxischen Einzelwirkstoff-Chemotherapie bei Teilnehmerinnen mit platinresistentem oder refraktärem, hochgradig serösem Ovarialkarzinom ohne nachweisbare Keimbahn-Mutation in BRCA.
AGO 66 – ENGOT-en11 – KEYNOTE-B21
Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zu Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit einer adjuvanten Chemotherapie mit oder ohne Strahlentherapie zur Behandlung eines neu diagnostizierten Hochrisiko-Endometriumkarzinoms nach einer Operation in kurativer Absicht.
AGO 64 – ENGOT-cx11 – KEYNOTE-A18
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Prüfung von Chemoradiotherapie mit oder ohne Pembrolizumab zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs mit hohem Risiko (KEYNOTE-A18).
AGO 60 – ENGOT-en9 – LEAP-001
Eine randomisierte, Open-Label Phase-3-Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Lenvatinib (E7080/MK-7902) versus Chemotherapie in der Erstlinien-Behandlung von fortgeschrittenem oder rezidiviertem Endometriumkarzinom.
AGO 59 – ENGOT-ov50 – INNOVATE-3
Randomisierte, offene Zulassungsstudie zu Tumor Treating Fields (TTFields, 200 kHz) bei gleichzeitiger wöchentlicher Gabe von Paclitaxel zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs (PROC).
AGO 58 – ENGOT-ov34 – Ovar 2.29
Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie bei rezidivierendem Ovarialkarzinom – eine randomisierte Phase-III-Studie.
AGO 57 – ENGOT-en7 – AtTEnd
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Frauen mit fortgeschrittenem/ rezidivierendem Endometriumkarzinom.
AGO 56 – ENGOT-ov46 – DUO-O
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie mit Durvalumab in Kombination mit Chemotherapie und Bevacizumab, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab, Bevacizumab und Olaparib bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom.
AGO 55 –ENGOT-ov39 – IMAGyn050
Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neudiagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV.
AGO 53 – ENGOT-ov40 – Expression VI
Weltweite Umfrage von langzeitüberlebenden Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs via Internet oder Papier.
AGO 52 – ENGOT-ov29 – ATALANTE
Eine randomisierte doppelblinde Phase-III-Studie mit Atezolizumab versus Placebo bei Patientinnen mit spätrezidiviertem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom zur Behandlung mit platinbasierter Chemotherapie und Bevacizumab.
AGO 51 – SAHA
Periorales Vorinostat (SAHA) beim fortgeschrittenen, refraktären Histone-Deacetylase-positiven Uterussarkom. Eine Phase-II-Pilotstudie.
AGO 50 – JAVELIN
Eine multizentrische, randomisierte Open-Label-Studie der Phase III mit Avelumab (MSB0010718C) als Monotherapie oder in Kombination mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin im Vergleich zu pegyliertem liposomalem Doxorubicin als Monotherapie bei Patientinnen mit platinresistentem/-refraktärem Ovarialkarzinom.
AGO 48 – CORAIL
Randomisierte klinische Studie der Phase III zu Lurbinectedin (PM01183) versus pegyliertem liposomalem Doxorubicin oder Topotecan bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom.
AGO 47 – ENGOT-ov25 – PAOLA-1
Randomisierte doppelblinde Phase-III-Studie mit Olaparib vs. Placebo bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO IIIb-IV) hochgradig serösem oder endometrioidem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom, vorbehandelt mit der Standard-First-Line-Therapie mit Platin-Taxol und Bevacizumab in der Chemotherapie sowie in der Erhaltungstherpie.
AGO 46 – ENGOT-0v5 – INOVATYON
Internationale, randomisierte Phase-III-Studie mit Trabectedin plus pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD) im Vergleich zu Carboplatin plus PLD bei Patientinnen mit fortschreitendem Eierstockkrebs innerhalb von 6-12 Monaten nach der letzten Platingabe.
AGO 45 – LUSTIC
Pilotstudie zur Lavage des Cavum uteri zur Diagnostik des „Serous Tubal intraepithelial Carcinoma“ (STIC).
AGO 44 – ENGOT-ov22 – Expression IV
Welche Erwartungen haben Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs an eine Erhaltungstherapie? (Europaweite Umfrage).
AGO 43 – ENGOT-ov48 – GANNET53
Eine zweiteilige, multizentrische, internationale Phase-I- und Phase-II-Studie zur Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Hsp90-Inhibitors Ganetespib in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel bei Frauen mit hochgradig serösem, hochgradig endometrioidem oder undifferenziertem platinresistentem epithelialen Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom.
AGO 42 – PITVIN
Primäre Aldara® (Wirkstoff Imiquimod) Therapie versus Chirurgie in der Behandlung der Vulvären Intraepithelialen Neoplasie (VIN).
AGO 41 – ENGOT-ov11 – MILO
Eine multinationale, randomisierte, offene Phase-III-Studie von MEK162 vs. Chemotherapie nach Ermessen des Arztes bei Patientinnen mit rezidivierenden oder persistierenden geringgradigen serösen Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen.
AGO 40 – ENGOT-ov16 – NOVA
Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Niraparib im Vergleich zu Placebo bei Patientinnen mit platinsensiblem Ovarialkarzinom.
AGO 39 – ENGOT-ov18 – Ovar 2.21
Eine prospektive randomisierte Phase-III-Studie zur klinischen Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertem liposomalen Doxorubicin/Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblem rezidivierendem Ovarialkarzinom.
AGO 38 – Thrombose
Inzidenz von Thrombosen in Patientinnen mit einem gynäkologischen Malignom: eine prospektive Observationsstudie.
AGO 37 – ITIC2
Topische Imiquimod-Therapie versus Konisation in der Behandlung zervikaler intraepithelialer Neoplasie: eine randomisierte Non-inferiority-Studie.
AGO 36 – ENGOT-cx5 – SHAPE
Eine randomisierte Phase-III-Studie mit radikaler Hysterektomie und pelviner Lymphknotendissektion im Vergleich mit einfacher Hysterektomie und pelviner Lymphknotendissektion bei Patientinnen mit risikoarmem Zervixkarzinom im Frühstadium.
AGO 35 – LAB-SLN011
Klinische Studie zur Vorhersage des Chemotherapie-Ansprechens in den Lymphknoten der Achselhöhle bei Frauen mit HER2-negativem Brustkrebs.
AGO 33 – ENGOT-ov14 – Penelope
Eine zweiteilige, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pertuzumab in Kombination mit Standardchemotherapie verglichen mit Placebo plus Standardchemotherapie bei Frauen mit wiederkehrendem platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom und niedriger HER3 mRNA Expression.
AGO 30 – ENGOT-ov2 – Trinova 3
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie mit AMG 386 mit Paclitaxel und Carboplatin als Erstlinientherapie bei Studienteilnehmerinnen mit epithelialem Ovarial-, primär Peritoneal- oder Eileiterkarzinom des FIGO-Stadiums III-IV.
AGO 28 – ENGOT-ov6 – Trinova 2
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD) plus AMG 386 oder Placebo bei Frauen mit wiederkehrendem, teilweise platinsensitivem oder platinresistentem epithelialem Ovarial-, primär Peritoneal- oder Eileiterkarzinom.
AGO 26 – ENGOT-ov20 – Desktop III
Eine randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv.
AGO 25 – ENGOT-ov31 – LION
Lymphadenektomien in ovariellen Neoplasien. Eine offene randomisierte prospektive Multicenterstudie.
AGO 24 – BI1199.15
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIBF 1120 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel im Vergleich zu Placebo plus Carboplatin und Paclitaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom.
AGO 22 – PaLiDo
Panitumumab (Vectibix®) und liposomales Doxorubicin (Caelyx®) bei platinresistentem epithelialem Eierstockkrebs ohne KRAS-Mutationen.
AGO 21 – VEG110655
Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Pazopanib-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit einem nach Firstline-Chemotherapie nicht fortgeschrittenen epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Bauchfellkarzinom.
AGO 20 – Vectibix
Eine zweistufige, multizentrische Phase-II-Studie zur Kombination von Panitumumab (Vectibix®) mit der Standardtherapie (Radiochemotherapie mit Cisplatin) in der primären Therapie von Zervixkarzinom im Stadium Ib-IIIb.
AGO 17 – HECTOR
Topotecan plus Carboplatin im Vergleich zur Standardtherapie (Paclitaxel plus Carboplatin oder Gemcitabin plus Carboplatin) in der Therapie von Patientinnen mit platinsensitivem rezidiviertem epithelialem Ovarialkarzinom, Peritonealkarzinom oder Tubenkarzinom.
AGO 16 – IP-Register
Register zur Dokumentation der intraperitonealen Chemotherapie des primären epithelialen Ovarialkarzinoms.
AGO 15 – Myocet
Phase II multicenter Studie der AGO Österreich zur Kombination von liposomalem Doxorubicin (Myocet®) und Carboplatin bei primär fortgeschrittenem, metastasiertem und rezidiviertem Endometriumkarzinom.
AGO 14 – Zervix I
Prospektiv randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Effektivität zwischen einer Therapie mit Paclitaxel und Topotecan und einer Therapie mit Topotecan und Cisplatin beim rezidivierten oder persistierenden Zervixkarzinom.
AGO 13 – Desktop II
Validierung eines Scores von Prädiktoren für die komplette Resektion bei platinsensiblem Ovarialkarzinomrezidiv.
AGO 12 – Fame-Endo
Frauen mit Asymptomatischer postMEnopausaler Endometriumhyperplasie.
AGO 10 – MyocetGemzar Random
Randomisierte Phase-II-AGO-Studie zum Vergleich von liposomal-verkapseltem Doxorubicincitrat (Myocet®) und Gemcitabine (Gemzar) mit liposomal-verkapseltem Doxorubicincitrat (Myocet®) Monotherapie bei platinrefraktärem/-resistentem epithelialem Karzinom der Ovarien, Tuben und des Peritoneums.
AGO 9 – Tarceva
Eine randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich von Erlotinib versus Beobachtung bei Patientinnen mit epithelialem Karzinom der Ovarien, des Peritoneums oder der Tuben ohne Nachweis einer Krankheitsprogression nach platinhältiger Firstline-Chemotherapie bei Stadium I (bei hohem Risiko) und Stadium II-IV.
AGO 7 – Mamma3
Multizentrische, prospektive, randomisierte Phase-III-Studie in der Firstline-Therapie bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom.
AGO 6 – Topotecan
Offene, prospektive, multizentrische Phase I/II-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit der Kombination von wöchentlich verabreichtem Topotecan mit Interferon (IFN) beim vorbehandelten, platinresistenten/platinrefraktären Rezidiv des Ovarialkarzinoms.
AGO 5 – CAMPTO
AGO-Phase-II-Studie einer Chemotherapie mit Irinotecan (Campto) und Docetaxel (Taxotere) beim platinrefraktären und platinresistenten epithelialen Karzinom des Ovars, der Tube und des Peritoneums.
AGO 4 – Caelyx Gemzar
Effektivität und Verträglichkeit von liposomalem Doxorubicin und Gemcitabine bei platinrefraktärem und -resistentem Ovarialkarzinom nach Platin-Taxan-Vortherapie: Eine multizentrische Phase-II-Studie der AGO.
AGO 3 – Neorecormon
Offene, randomisierte, multizentrische Parallelstudie mit Neorecormon® in zwei Applikationsschemata: Neorecormon® ein- bzw. zweimal wöchentlich versus Neorecormon® dreimal pro Woche bei Patientinnen mit einem gynäkologischen Karzinom (einschl. Mammakarzinom).
AGO R03 – ROC
Registerstudie zur Behandlung von Patientinnen mit platin-sensitivem Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs in Österreich.
AGO R02 – Brustrekonstruktion nach Mastektomie
Register zur prospektiven und retrospektiven Erfassung und Dokumentation aller Brustrekonstruktionen nach Mastektomie (inkl. Nipple-Sparing-Mastektomie).
*Stand 2026